心脑血管疾病是人类健康的头号杀手。心血管病以高血压、冠心病、心肌梗死为代表;脑血管病以脑梗塞、脑出血等脑血管意外为代表。
心脑血管疾病危害大,急性心脑血管事件致残致死率高。防治心脑血管疾病已成为保障人类健康的头等大事。因此,做到“未病先查”,定期进行心脑血管疾病的筛查,将疾病扼杀在摇篮里十分必要。
作为早期筛查的一种方式,基因检测可以精准评估发生各种心脑血管疾病的风险,实现早检测、早发现、早预防和早治疗。
基因是我们血脉相传的纽带,它不仅决定了我们的外貌体征,也蕴含了决定我们生、老、病、死的遗传信息。
类似的生存环境和生活习惯,有的人会发生心脑血管疾病,有的人就不会发生;同样的疾病,用同样的处方,治疗效果可能大不一样。这是因为不同人的基因各不相同,大多数疾病是多种环境因素和遗传基因共同作用的结果。
基因检测的意义
生活环境、不良生活习惯和基因的共同作用,容易使体内基因受到破坏而产生疾病。
长期暴露在高度污染环境或有不良生活习惯的人群,可以通过基因检测了解自己在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整或干预。
有家族性疾病的人群通过基因检测,可以了解自身是否携带疾病基因,有效地评估受检者患各种心脑血管疾病的遗传风险,根据风险等级的高低,为其提供个性化的预防建议,避免或延缓疾病发生。
基因检测也可以从种类繁多的心脑血管疾病中找出预防的重点,从而有针对性地高效预防心脑血管疾病的发生,真正起到防患于未然。
研究表明,80%的过早心脏病发作、中风等心脑血管相关疾病是可以预防的。心脑血管疾病具有遗传易感性,携带易感基因突变人群的疾病发病风险显著高于不携带易感基因突变的人群。通过基因检测,可以从基因水平对遗传性疾病进行致病基因检测,知道自己或家属携带哪些致病基因,以便加强临床随诊,诊治更准确。
对于心脑血管疾病,无论是从健康角度、经济角度、家庭角度,还是从医疗资源角度来讲,预防是万全之策。早预防,早安心。通过检测相关易感基因,预知健康道路的红绿灯,有针对性、科学地采取预防保健措施,是健康生活的有力保障。
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